Síndrome de Williams: entenda a exigência genética que afeta a saúde

A síndrome de Williams é uma exigência genética rara que afeta o desenvolvimento neurológico e físico de uma pessoa, sendo causada por uma deleção no cromossomo 7, levando a características específicas, uma vez que traços faciais distintos, dificuldades cognitivas leves a moderadas, e um comportamento extremamente sociável e amigável.

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Os indivíduos possuem uma capacidade incomum de se conectar com os outros, demonstrando uma empatia profunda e, muitas vezes, um exaltação excessivo ao interagir socialmente.

Apesar de satisfatório ,esse comportamento pode gerar dificuldades em reconhecer sinais de transe ou estabelecer limites saudáveis nas relações sociais.

As pessoas com síndrome de Williams apresentam características físicas e comportamentais únicas, que resultam de uma deleção no cromossomo 7. Essa modificação genética influencia diretamente o desenvolvimento neurológico e físico dos indivíduos, tornando-os naturalmente comunicativos e cativantes.

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Além dos aspectos sociais, a síndrome está associada a desafios médicos importantes, uma vez que problemas cardíacos, hipercalcemia e dificuldades de aprendizagem, segundo um estudo disponível na NCBI (National Center for Biotechnology Information).